有机化学高占先版答案?答案没有错。水的酸性比醇要强,因此醇的共轭碱CH3O-的碱性比水的共轭碱OH-要强。错误的地方是H2O(pKa15.7)CH3OH(pKa15.5)这个数值有误。烷氧负离子是强碱,醇钠是比氢氧化钠更强的碱,这是学习有机化学时的一个常识。你在以后学习卤代烃取代与消除反应时要常常用到。那么,有机化学高占先版答案?一起来了解一下吧。
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合成路线:(其中 [公式] 为甲基, [公式] 为乙基)
题给条件:
①
②[公式] 是一种常用的有机酸, [公式] 是一种常用的有机碱
③
[公式] 可以将羟基转化成活性更强的 [公式] ,其性质类似于 [公式]
首先题中为了简化,使用了[公式] 等缩写,利用这些缩写能够简化结构式的书写,但读题时要注意将这些缩写和本尊对应,比方说 [公式] 是甲醇, [公式] 是乙醚的缩写,同时记得不要数错了分子式。
第一个箭头处总共涉及了三步反应,我们一步一步来看:其中第二步反应与已知条件①对应,是格式试剂对[公式] -不饱和化合物的加成(并且是1,4-加成)
这里产生了不稳定的烯醇(enol,取烯烃ene的词根和醇的词根ol组合而成,指的就是如上双键和羟基直接相连的一类化合物),发生异构化(isomerization)反应,并生成羰基化合物。
由于羰基化合物通常比烯醇稳定,所以这个平衡是向右的。
但是……为什么要先加入酸再加入碱呢?这看起来多此一举,但真的如此吗?
这要从格式试剂的一个性质说起——碱性
具体来说,由于格式试剂(烃基卤化镁,[公式] )中烃基的部分带有较多的负电荷,可以近似将其看作烃基负离子 [公式] 的形式,与对应的中性烃 [公式] 构成一对共轭酸碱对(其中一方得到/失去质子之后可以转化成另一方)
因烃类的酸性通常很弱(由于[公式] 键较大的键能), 其[公式] 很小;与之对应的碱的电离平衡常数 [公式] 很大,即烃基负离子具有很强的碱性。
第一题的答案选C。当增加一个—CH2时,—CH3的增加与否取决于初始烷烃是否为甲烷。如果是甲烷,增加一个—CH2,—a会增加一个;如果不是甲烷,—CH2的增加不会影响—CH3的增加,因此选项C是正确的。如果选择D,增加一个—CH2,—a会增加两个,这与选项C矛盾。根据公式a=c+2d,你可以通过绘制图示来理解这一关系。
对于选择A和D,A选项表明a=c+1,这与给定的公式不符。而D选项表示a=c+2,同样与给定公式相悖。因此,正确答案只能是C。通过分析和绘制图示,可以清晰地看到不同情况下a、c和d的变化,从而确定最终答案。
举个例子,假设初始烷烃为丙烷(—CH3—CH2—CH3),增加一个—CH2后,丙烷变为丁烷(—CH3—CH2—CH2—CH3),此时a(—CH3数目)增加一个,c(—CH2数目)增加一个,d(—CH2数目减1后)增加一个。这进一步验证了C选项的正确性。
通过这种方式,可以更直观地理解有机化学题目中的变化规律,帮助你更好地掌握相关知识。在实际做题时,不要仅仅依赖公式,还要结合具体例子进行分析,这样才能更准确地找到正确答案。

2023年4月自考05522有机化学(五)真题及答案(网友回忆版)
选择题部分
与HNO₂反应能生成N-亚硝基化合物的胺类是
答案:A. 伯胺
解析:伯胺与HNO₂反应生成重氮盐,进一步可转化为N-亚硝基化合物;仲胺直接生成N-亚硝基化合物;叔胺不反应。
发生亲电取代反应时活性最强的杂环化合物是
答案:B. 吡咯
解析:吡咯的氮原子提供电子,使环上电子云密度显著高于噻吩、吡啶和苯,亲电取代反应活性最强。
酸性最强的化合物是
答案:B. 甲磺酸
解析:甲磺酸(CH₃SO₃H)的磺酸基(-SO₃H)吸电子能力强,酸性远强于羧酸(乙酸)、酚(苯酚)和烷烃(甲烷)。
2-氟乙醇的优势构象是
答案:C. 邻位交叉式
解析:氟原子体积较小,邻位交叉式可减少羟基与氟的1,3-二轴相互作用,能量较低。
答案没有错。
水的酸性比醇要强,因此醇的共轭碱CH3O-的碱性比水的共轭碱OH-要强。错误的地方是H2O(pKa15.7)CH3OH(pKa15.5)这个数值有误。
烷氧负离子是强碱,醇钠是比氢氧化钠更强的碱,这是学习有机化学时的一个常识。你在以后学习卤代烃取代与消除反应时要常常用到。

以上就是有机化学高占先版答案的全部内容,举个例子,假设初始烷烃为丙烷(—CH3—CH2—CH3),增加一个—CH2后,丙烷变为丁烷(—CH3—CH2—CH2—CH3),此时a(—CH3数目)增加一个,c(—CH2数目)增加一个,d(—CH2数目减1后)增加一个。这进一步验证了C选项的正确性。通过这种方式,可以更直观地理解有机化学题目中的变化规律,内容来源于互联网,信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。