高中化学苯？原因：因为溴在苯中的溶解度大于水，且苯的密度比水小。苯从水中萃取溴，而橙色应该在上层，下层为无色溶液。所以C选项错误。A正确 原因：.在FeBr3(Fe)作催化剂的条件下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯。B.正确 原因：苯不能使酸性高锰酸钾褪色，酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯，苯的密度比高锰酸钾溶液小，那么，高中化学苯？一起来了解一下吧。
苯之中不能简单的称为π键，一般认为苯环结构存在一个很大的平面电子离域体系。通俗的叫法就是大π键。事实上到现在关于苯环的结构还没有最终的定论。
选C。原因：因为溴在苯中的溶解度大于水，且苯的密度比水小。苯从水中萃取溴，而橙色应该在上层，下层为无色溶液。所以C选项错误。
A正确原因：.在FeBr3(Fe)作催化剂的条件下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯。
B.正确 原因：苯不能使酸性高锰酸钾褪色，酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯，苯的密度比高锰酸钾溶液小，故上层为苯，下层为紫色高锰酸钾溶液。
D.正确 原因： 苯的性质易取代难加成，但苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下，才能发生；
苯和氯气在紫外线照射的条件下，才能发生加成反应，生成六氯环己烷（六六六）。
【如果条件是苯和Cl2在Fe作催化剂的情况下反应，那就是氯代反应，得到氯苯；如果苯和Cl2是在紫外光照射下(无铁)，则发生加成反应，得到六氯环己烷；因为苯的卤代必须要有铁等催化剂催化，如果在第二种情况反应，没有铁催化，卤代反应就受阻，只能在光激发下发生加成反应。化学反应方程式：苯与氯气加成方程式：C6H6 + 3 Cl2 =光照= C6H6Cl6，以上苯要写结构简式。】
A 正确 在溴化铁的催化下可与液溴发生取代反应B 正确 高锰酸钾遇苯不褪色，且密度比苯大，在溶液下层C 错误 应上层为橙色 下层无色D 正确 在催化剂作用下，1mol苯可与3mol氯气反应生成“666（原来普遍使用的一种农药）”
按照系统命名法,从简单的取代基开始.一般都是如此,如果取代基不是烃基,而是其它的官能团,则要看官能团优先顺序了.
苯的同系物的异构和命名★★
苯是最简单的单环芳烃.苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基.如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等.
苯的二元取代物有三种异构体.由于取代基的位置不同,在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字,或用1,2-、1,3-、1,4-表示.例如：
取代基相同的三元取代物有三种异构体,命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置,也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示.例如：
对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体,把苯环作为取代基来命名.例如：
芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基,可以用Ar-表示.最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基,常用Ph-表示.
甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基,根据甲苯基位置不同,又有邻、间、对三类.
甲苯的甲基上去掉一个氢原子,该基团称为苯甲基CH-CH-,又称苄基.
苯分子既可以用一个内部画个圆圈的六边形表示，也可以用凯库勒式（单双交替的6条线段围成六边形）来表示。但凯库勒式被证明是不合理的，但一直沿用到现在。
顶点代表碳原子，线段代表碳原子之间的共价键。也就是说六边形中六个顶点代表6个碳原子，六条线段代表6个碳碳键。
在苯分子中，碳原子之间的共价键既不是单键，也不是双键，而是介于单键与双键之间的特殊的键。详见：http://baike.baidu.com/view/31340.htm。
以上就是高中化学苯的全部内容，通常认为有三个Pi键，但事实上苯环中碳原子之间的化学键都是相同的，是一种介于双键与单键之间的特殊的化学键，这些化学键共同构成了一个大Pi键，即离域Pi键 苯之中不能简单的称为π键，一般认为苯环结构存在一个很大的平面电子离域体系。通俗的叫法就是大π键。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
