高中生物伴性遗传？[解析] 由两种遗传病的特点,可知这对夫妻的儿子的基因型为aaXbY(卷发无肾炎),则其父母的基因型分别是AaXBXb、aaXBY,这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是12(基因型为Aa),生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是34(基因型为XBXB、XBY、那么，高中生物伴性遗传？一起来了解一下吧。
高中生物伴性遗传知识点总结:
伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。
3．常见遗传病的遗传方式：
(1) 单基因遗传：
常染色体显性遗传：并指、多指；
常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑
X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲；
X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病；
Y连锁遗传：外耳道多毛症；
(2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；
(3 )染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；
染色体结构畸变：猫叫综合症。
单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病, 较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：
一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。
II2显然是隐性携带者，III2为隐性携带者概率为1/2，其子女患病概率为1/8（只有儿子患病，儿子患病概率为1/2）。
人体有46挑染色体，根据同源染色体配对原则可以分为23对，对于女性，一对同源性染色体都为XX，大小形状几乎相同。对于男性，性染色体是X和Y，其中X和Y的形态就够不同。Y比X短，所谓的同源区段，就是存在等位基因的区段，所谓的非同源区段，一般指X比Y多出来的那一段。比如说红绿色盲，就是致病基因位于X上与Y的非同源区段上的，因此只有X染色体上面有相关基因而Y上没有，所以表现为伴性遗传。
考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。下面是我为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!
高中生物伴性遗传测试题及答案解析
基础巩固
一、选择题
1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()
A.XBXB与XBY B.XBXB和XBY
C.XBXb和XbY D.XbXb和XBY
[答案]C
[解析]由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()
A.患病个体男性多于女性
B.患病个体女性多于男性
C.男性和女性患病几率一样
D.致病基因位于X染色体上
[答案]D
[解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()
A.X染色体上显性基因
B.X染色体上隐性基因
C.常染色体上显性基因
D.Y染色体上的基因
[答案]D
[解析]由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()
A.性染色体与性别决定有关
B.常染色体与性别决定无关
C.性染色体只存在于性细胞中
D.常染色体也存在于性细胞中
[答案]C
[解析]由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
（2）答案是：1/8。
解：由于第二代的1号不带致病基因，所以第二代的二号肯定带致病基因，且此病为隐性，第二代2号的基因型为XAXa，第二代1号的基因型为XAY，
所以第三代2号的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，
所以第三代的2号与一正常的男子结婚，（即1/2XAXa*XAY）
子代的基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，
所以子代患病为1/4，
又由于亲代XAXa的概率为1/2，
所以子代患病的概率为：1/8。
以上就是高中生物伴性遗传的全部内容，拿人类来说，伴性遗传就是伴X或Y染色体遗传。X与Y就是属于异型染色体，也就是大小与形态不完全相同。非同源，就是说两条染色体对等位置上的基因，不都是控制同一性状，与非同源染色体类似。正是因为性染色体上，各自有不同的性状控制基因，所以注定与性别紧密联系在一起。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
