高中化学官能团？能与Na反应的官能团：醇羟基、酚羟基和羧基。能与NaOH反应的官能团：酚羟基、酯基和卤代烃。下面进行 能与Na反应的官能团解释：1. 醇羟基：醇类中的官能团是醇羟基。由于醇羟基中的氢原子具有一定的酸性，它们可以与金属钠发生反应，生成相应的醇金属化合物和氢气。这种反应是醇类的一个典型性质。2. 酚羟基：酚类中的官能团也是羟基，那么，高中化学官能团？一起来了解一下吧。
能与Na反应的官能团：醇羟基、酚羟基和羧基。
能与NaOH反应的官能团：酚羟基、酯基和卤代烃。
下面进行
能与Na反应的官能团解释：
1. 醇羟基：醇类中的官能团是醇羟基。由于醇羟基中的氢原子具有一定的酸性，它们可以与金属钠发生反应，生成相应的醇金属化合物和氢气。这种反应是醇类的一个典型性质。
2. 酚羟基：酚类中的官能团也是羟基，但由于苯环的存在，酚羟基具有更强的反应性。它们也可以与金属钠反应，生成酚金属化合物和氢气。
3. 羧基：羧酸类化合物中的官能团是羧基。羧基中的氢原子酸性较强，可以与金属钠发生置换反应，生成相应的羧酸盐和氢气。
能与NaOH反应的官能团解释：
1. 酚羟基：除了与钠反应外，酚羟基还可以与氢氧化钠溶液发生反应。在碱性条件下，酚羟基可能参与多种反应，如与碱反应生成酚盐离子。
2. 酯基：酯类中的官能团是酯基，在碱性条件下，酯基可以与氢氧化钠发生水解反应，生成相应的酸和醇。
高中阶段化学学习中，官能团是有机化合物中决定其化学性质的基本结构单元。以下是高中常见的几种官能团及其性质和特征：
1. 碳碳双键（或碳碳三键）：
- 性质：易于发生加成反应，如与氢气、卤素、水等加成。
- 特征：能够发生加聚反应形成高分子，以及氧化反应。
2. 醇（羟基官能团 -OH）：
- 性质：能与活泼金属反应生成醇盐，与卤素单质发生取代反应生成卤代烃，与浓硫酸在一定条件下发生分子间脱水或分子内脱水反应。
- 特征：在铜或银催化下氧化生成醛或酮，能够与羧酸发生酯化反应。
3. 醛（醛基官能团 -CHO）：
- 性质：易与氢气发生加成反应，与氧气或氧化剂（如新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液）发生氧化反应。
- 特征：在加成反应中醛基被还原，氧化反应中醛基被氧化成羧酸。
4. 酸（羧基官能团 -COOH）：
- 性质：具有酸的通性，能够与醇发生酯化反应。
- 特征：羧基中的羟基氢原子活泼，容易发生电离。
5. 酯（酯基官能团 -COO-）：
- 性质：在酸性或碱性条件下容易发生水解反应。
- 特征：水解生成相应的羧酸和醇。
6. 酚（羟基官能团 -OH，苯环上）：
- 性质：与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，与碱反应生成酚盐，与铁离子形成紫色络合物。
高中有机化学中常见的官能团及其性质如下：
1. 羟基（-OH）：羟基是醇和酚的主要官能团。醇羟基可以发生取代反应（如酯化反应）、氧化反应（如氧化为醛或酮）和消去反应（如生成烯烃）。酚羟基具有弱酸性，可以与碱反应，也可以发生取代反应（如与卤代烃反应）和氧化反应（如氧化为醌）。
2. 羧基（-COOH）：羧基是羧酸的主要官能团，具有酸性，可以与碱发生中和反应，也可以发生酯化反应（如与醇反应生成酯）。此外，羧基还可以被还原为醛或醇，或者通过脱羧反应生成烯烃。
3. 碳碳双键（C=C）：碳碳双键主要存在于烯烃中，可以发生加成反应（如与卤素、氢气等反应）、加聚反应（如生成聚合物）、氧化反应（如氧化为酮或酸）和还原反应（如还原为烷烃）。此外，碳碳双键还可以发生卤代反应（如与卤化氢反应）和环化反应（如生成环烷烃）。
4. 氨基（-NH2）：氨基是胺类化合物的主要官能团，具有碱性，可以与酸发生中和反应。此外，氨基还可以发生取代反应（如与卤代烃反应）、重氮化反应（如生成重氮盐）和氧化反应（如氧化为硝基化合物）。
以上仅是高中有机化学中常见的官能团及其性质的一些例子。实际上，有机化学中还有许多其他官能团和反应类型，这些官能团的性质和应用在化学、生物、医药等领域具有广泛的实际意义。
高中化学中能和氢氧化钠反应的官能团主要有酚羟基、羧基、酯基以及氨基。以下是这些官能团与氢氧化钠反应的比例：
酚羟基：
反应比例：1:1。即1摩尔的酚羟基可以与1摩尔的氢氧化钠完全反应。
羧基：
反应比例：1:1。即1摩尔的羧基可以与1摩尔的氢氧化钠完全反应，生成相应的羧酸盐和水。
酯基：
反应比例：对于一般的酯来说，在碱性条件下水解，1摩尔的酯可以消耗2摩尔的氢氧化钠。这是因为酯水解生成羧酸和醇，而羧酸随后与氢氧化钠反应，所以总共需要2摩尔的氢氧化钠。但需要注意的是，这里的描述是基于酯完全水解的情况，且生成的醇不参与反应。如果酯的水解产物中有其他能与氢氧化钠反应的官能团，则反应比例可能会有所不同。
氨基：
反应比例：伯氨基在碱性条件下可以失去质子形成氨基负离子，但通常我们考虑的是其与酸的反应来测定其碱性。
1、取代反应
（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
2、加成反应
1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
2．加成反应有两个特点：
①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
3、消去反应：
（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
（2）反应机理：相邻消去。
发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。
4、氧化反应与还原反应：
1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。
以上就是高中化学官能团的全部内容，- 官能团：醛基（-CHO）、羰基（-CO—）- 代表物：乙醛(CH3CHO)、甲醛(HCHO)- 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子与其相连接的各原子在同一平面上。- 化学性质：- 加成反应（加氢、内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
