高中化学有机化学基础？高中化学人教版的学习顺序如下：①高一上学期必修1，下学期必修2。②高二理科上学期选修4化学反应原理，下学期选修5有机化学基础。人教版高考必修1、2和选修4是必考的，选修2、3、5是选考一本，但是75%-80%的考生都会选选修5的题目考试。一般情况下是先学必修课程即必修一和必修二。然后是必考类选修。不同省市的必考类选修课程不同。那么，高中化学有机化学基础？一起来了解一下吧。
高中有机化学基础知识点如下：
1、小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。
2、钠与醇、苯酚、RCOOH发生置换反应，放出氢气；与醚（ROR′）、酯（RCOOR′）不发生反应。（羧酸与醇、酚可用NaHCO3 溶液区别开，羧酸可与NaHCO3 反应放出二氧化碳气体。）
3、含羟基的有机物（多元醇）生成绛蓝色溶液。
4、能发生银镜反应的物质有醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5、如果焚烧含氯塑料会产生有毒的氯化氢气体，从而对空气造成污染。
这个也太多..了
《有机化学基础》知识点整理
一、重要的物理性质
1．有机物的溶解性
（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。
二、重要的反应
1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质
（1）有机物
① 通过加成反应使之褪色：含有 、—C≡C—的不饱和化合物
② 通过取代反应使之褪色：酚类
注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③ 通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）
注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色
④ 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯
（2）无机物
① 通过与碱发生歧化反应
3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O
② 与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+
2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质
（1）有机物：含有 、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质
与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应）
（2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+
3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物
与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基、—COOH的有机物反应
加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）
与Na2CO3反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；
含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；
含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。
1. 有机化学基础知识点
- 常温常压下为气态的有机物：1~4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
- 碳原子较少的醛、醇、羧酸易溶于水；液态烃、卤代烃、硝基化合物、醚、酯难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
- 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烷烃、硝基化合物的密度都大于水。
- 能使溴水反应褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键的有机物。
- 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、苯酚。
- 碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
- 无同分异构体的有机物：CH4、C2H6、C3H8、C2H4、C2H2、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、CH4O、CH2O、C2H4O、CH2O2。
- 属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水等。
- 能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸及其酯、油酸甘油酯等。
- 能发生水解的物质：金属碳化物、卤代烃、醇钠、酚钠、羧酸盐、酯类、二糖、多糖、蛋白质、油脂等。
高中化学核心公式与知识点总结
高中化学作为理科学习中的重要一环，不仅涉及广泛的知识点，还需要学生具备扎实的理论基础和实践能力。为了帮助同学们更好地掌握高中化学的核心内容，以下是对高中化学中重要公式和知识点的总结，特别是针对有机化学和无机化学部分。
一、有机化学部分
有机化学是高中化学中的难点和重点，其关键在于理解有机物的结构和性质，以及掌握各类有机反应。
有机物命名与结构
烷烃、烯烃、炔烃等有机物的命名规则。
有机物的同分异构现象及判断方法。
有机反应类型
加成反应：如烯烃与溴的加成、炔烃与氢气的加成等。
取代反应：如甲烷与氯气的取代、苯的溴代等。
消去反应：如醇的消去生成烯烃、卤代烃的消去等。
氧化还原反应：如醇被氧化为醛或酮、醛被氧化为羧酸等。
重要有机物性质与用途
乙烯：重要的化工原料，可用于生产聚乙烯等。
1） 亲核取代反应：
亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
活性顺序取决于反应底物的结构。
2）亲电取代反应：
甲苯>苯>氯苯>硝基苯
活性大小：
活化作用：
强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH
中等活化：-NHCOR -OR -OCOR
弱活化：-R -Ar
钝化作用：
弱钝化：-F -Cl -Br -I
钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。
3）碳正离子的稳定性：
一、碳正离子的稳定性判断依据
碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类 > 叔碳> 仲碳 > 伯碳
有共同作用时候,可以加强其稳定性!
吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷。
4）有机物质的酸碱性：
范围太大，需要整本书来解释。
以上就是高中化学有机化学基础的全部内容，1） 亲核取代反应：亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。活性顺序取决于反应底物的结构。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
